Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri BaÅŸkan Yardımcılığı tarafından 27.06.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;
“GlaxoSmithKline Ä°laçları San.ve Tic A.Åž.”nin ithal ruhsatına sahip olduÄŸu “Flixotide Diskus 250 mcg Ä°nhalasyon için Toz” isimli ürünün hatadan etkilenen PM8Y (SKT: 11.2023) parti numaralısına, Diskus cihazında tespit edilen hata nedeniyle alınan komisyon kararı gereÄŸi, 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi” ne göre 1. sınıf B seviyesinde geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ
Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.