Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri BaÅŸkan Yardımcılığı tarafından 21.03.2023 tarihinde (bugün) yayımlanan “Tüm SaÄŸlık KuruluÅŸlarının Dikkatine” baÅŸlıklı duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;
“Fresenius Kabi Ä°laç San. ve Tic. Ltd. Åžti. ilaç firmasının ruhsatına sahip olduÄŸu “Propofol %2 Fresenius Enjeksiyonluk veya Ä°nfüzyonluk Emülsiyon 1000 mg/50 ml” adlı ürünün 16QC0755 (S.K.T:03/2023) partisine incelemeler tamamlanıncaya kadar Ä°laç Takip Sisteminde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduÄŸu saÄŸlık kuruluÅŸlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiÄŸi 25.01.2023 tarihinde duyurulmuÅŸtu. Adı geçen ürünün 16QC0755 (S.K.T:03/2023) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuÅŸ olup, söz konusu partiye ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili saÄŸlık mesleÄŸi mensuplarına önemle duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.