Zantac Şurup (Ranitidin Hidroklorür) Adlı İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Zantac Şurup” adlı ürünün 19G475 , 19G471 , 19C488 , 19C485 , 18K919 , 18K867 , 18H017 , 18F971 , 18F393, 18F392 , 18B181 , 18B180 , 18A183 ,18A182 ilgili parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Ürün parti numaralarına ait detay bilgiler aşağıda yer almakta olup, tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
Seri No Son Kullanma Tarihi İmal Tarihi
1) 19G475 06.2021 07.2019
2) 19G471 06.2021 07.2019
3) 19C488 02.2021 03.2019
4) 19C485 02.2021 03.2019
5) 18K919 10.2020 11.2018
6) 18K867 10.2020 11.2018
7) 18H017 07.2020 08.2018
8) 18F971 05.2020 06.2018
9) 18F393 05.2020 06.2018
10) 18F392 05.2020 02.2018
11) 18B181 01.2020 02.2018
12) 18B180 01.2020 02.2018
13) 18A183 12.2019 01.2018
14) 18A182 12.2019 01.2018